Conoce el CET - ¿Por qué se produce?
El CET es un trastorno genético, es decir, que está causado por alteraciones en los genes. Se conocen dos genes que causan el CET, llamados TSC1 y TSC2.
Estos genes producen dos proteínas: la hamartina y la tuberina, que se encargan de frenar el crecimiento de tumores.
Cuando se produce una mutación en estos genes, estas proteínas no funcionan correctamente y, por tanto, no pueden frenar el crecimiento de las células. El resultado es que las células se dividen y crecen descontroladamente hasta formar tumores benignos en varias partes del cuerpo.
El CET se transmite de padres a hijos con un patrón de herencia autosómica dominante. Es decir, si uno de los progenitores tiene la enfermedad, cada uno de sus hijos tendrá el 50 % de probabilidades de heredarla.