El Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) es una enfermedad rara de origen genético causada por tumores benignos (o hamartomas) que pueden crecer en distintas partes del cuerpo y alterar la función de los órganos afectados. Los órganos que se ven afectados con más frecuencia son:

La enfermedad puede ir cambiando de “cara” a lo largo de la vida, es decir, que las manifestaciones clínicas pueden ir apareciendo o cambiando con el tiempo. En algunos casos los problemas pueden detectarse en lactantes o en el periodo prenatal, mientras que en otros aparecen específicamente durante la infancia, la adolescencia o la edad adulta.